非分節型白斑（NSV）臨床試驗受試者招募中

本院目前正在進行一項第二期、隨機分派、雙盲、安慰劑對照臨床試驗，旨在評估試驗藥物 EI-001 是否能改善非節段型白斑（Non-Segmental Vitiligo, NSV）的症狀與臨床表現。

1. 誰可以參加？

若您符合以下條件，可能有機會參與本研究：

• 年齡介於 18–65 歲
• 經醫師診斷為非節段型白斑（NSV）
• 白斑病史至少 3 個月
• 曾接受白斑治療但療效不佳，或因其他原因無法接受現行標準治療

實際是否符合參與資格，仍須經研究團隊進一步評估確認。

2. 研究內容包括什麼？

研究期間：約 42 週

治療方式：
試驗藥物將以**靜脈輸注（IV infusion）**方式給予，每 2 週一次，共 12 次輸注。

研究期間可能安排以下檢查與評估：

• 身體理學檢查
• 血液及尿液檢查
• 心電圖（ECG）
• 胸部 X 光檢查
• 白斑攝影與臨床評估

3. 可能的效益與風險

可能的效益

• 有機會接受白斑症之試驗性治療，但無法保證一定能獲得治療效益
• 研究期間將接受定期健康監測及白斑病況評估

可能的風險

可能發生的副作用包括：

• 免疫相關反應或過敏反應，例如發燒、皮疹或噁心
• 頭痛
• 肌肉痠痛

研究期間，所有參與者皆會由研究醫療團隊進行密切追蹤與安全監測。

計畫主持人

黃昭瑜 醫師（Chau Yee Ng, MD）
林口長庚紀念醫院 皮膚科

受試者招募中

若您想進一步了解本研究或詢問參與資格，歡迎聯絡研究團隊：

研究護理師：周旻儀 護理師／林蔓庭 護理師
聯絡電話： +886 922-216-828／+886 928-577-665